Tin tức về chủ đề "bệnh hiếm"

Con trai qua đời, người cha đem tiền được hỗ trợ ủng hộ bệnh nhân nghèo

(Dân trí) - Dù được các bác sĩ, bạn đọc Dân trí hết lòng giúp đỡ, nhưng chàng trai hiếu thảo đã đầu hàng số phận. Được ủng hộ hơn 153 triệu đồng, người cha chia sẻ 50 triệu đồng giúp đỡ bệnh nhân nghèo.

Bệnh hiếm: Da bé 10 tuổi nổi chấm đen, đỏ chi chít sau khi chơi ở vườn cây

(Dân trí) - Sau khi cùng ra vườn hái chanh vào buổi trưa nắng gắt, 2 cháu bé (10 tuổi, sống ở ngoại thành Hà Nội) bất ngờ xuất hiện các dát đỏ, mụn nước trên da tay, cổ, kèm theo cảm giác nóng, rát, bỏng

Người đàn ông đổ "mồ hôi máu" lần đầu tiên ghi nhận tại Việt Nam

(Dân trí) - Nam thanh niên 24 tuổi bất ngờ xuất hiện các hiện tượng lạ. Mỗi lần làm việc nặng xong mồ hôi chảy ra có màu đỏ nhạt, áo trắng hoặc dép màu trắng sau một thời gian mang cũng dần chuyển đỏ.

Nghi có khối u, cô gái không ngờ bị ấu trùng sán dây ký sinh trong não

(Dân trí) - Nữ nhân viên pha chế 25 tuổi đến từ Úc đã được kê đơn thuốc trị đau nửa đầu trong suốt 7 năm qua nhưng tình trạng vẫn không thuyên giảm.

Bé 3 tuổi trở thành bệnh nhân nhỏ nhất trên thế giới mắc bệnh Parkinson

(Dân trí) - Cô Bec Marsh, 41 tuổi, mô tả tình trạng của con trai là “bệnh Parkison trẻ em” và nói rằng cô chỉ muốn có lại cảm giác được con ôm mình.

Cô gái mắc chứng "đau như mới đẻ" mỗi lần làm chuyện “yêu”

(Dân trí) - Jillian Currie, 26 tuổi, làm việc trong ngành thương mại điện tử, đã khiến các bác sĩ gặp khó khăn khi cho biết mỗi lần làm chuyện “yêu”, cô đau đến mức không đi được.

Bé 4 tuổi mắc bệnh siêu hiếm cả thế giới chỉ có 30 người

(Dân trí) - Do mắc hội chứng lùn hiếm gặp, một bé gái 4 tuổi thường bị mọi người nhầm tưởng là mới chỉ đang ở tuổi tập đi.

Căn bệnh siêu hiếm: Mỗi bước đi như dẫm trên thủy tinh

(Dân trí) - Một người đàn ông sống tại bang Florida (Mỹ) cho biết gần như cả cuộc đời mình, mỗi lần bước chân là như 1 lần dẫm lên thủy tinh.

Tưởng bé chậm lẫy, chậm vận động hóa bệnh hiếm gặp

(Dân trí) - "Chiến đấu" với căn bệnh hiếm của con gần 2 năm nay, chị Hoàng Huyền Trang (26 tuổi ở Thái Bình) vẫn nhớ như in những ngày đầu lặn lội khắp BV Nhi Trung ương để tìm ra bệnh cho bé. "Con đến viện đầu tiên chỉ với dấu hiệu viêm phổi, chậm lẫy hơn trẻ khác... nhưng thêm mỗi xét nghiệm, vợ chồng chị lại thêm thấp thỏm bởi một căn bệnh hiếm liên quan đến di truyền.

Chết vì mắc bệnh cực hiếm gặp sau khi ăn não sóc

Một người đàn ông ở Mỹ qua đời vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp sau khi ăn não một con sóc chết.

Căn bệnh siêu hiếm khiến cô gái trẻ dị ứng với cả nước mắt của chính mình

(Dân trí) - Cô gái trẻ Lindsey Coubray 19 tuổi ở Anh bị dị ứng với nước và gặp không ít thách thức khi đi tắm, bơi lội hay khi bất ngờ chảy nước mắt.

Thiếu niên nhiễm vi rút đậu mùa cực hiếm từ thế kỷ 18

(Dân trí) - Một cậu bé người Anh đã nhiễm loại vi rút đậu mùa chỉ có ở thời Phục hưng và chính bác sĩ cũng không giải thích được vì sao.

Có những bệnh 7 - 8 bác sĩ khám không tìm ra bệnh

(Dân trí) - PGS.TS Lê Thanh Hải, Giám đốc BV Nhi Trung ương cho biết, hiện BV đang quản lý hồ sơ điều trị cho hơn 10.000 bệnh nhi mắc bệnh hiếm như Gaucher, bệnh xương thủy tinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh, loạn dưỡng dơ Dunchene; đái đường sơ sinh, rối loạn chuyển hóa axit amin, axit hữu cơ, thiếu hụt chu trình Urê…

Hiếm gặp bệnh mọc nhiều nốt sắc tố trong miệng

(Dân trí) - Nữ bệnh nhân L.T. (30 tuổi, ngụ tại tỉnh Bến Tre) đến bệnh viện kiểm tra vì có nhiều nốt sắc tố sẫm màu ở vùng miệng, môi. Qua thăm khám và thực hiện các xét nghiệm, bác sĩ xác định người bệnh mắc hội chứng hiếm gặp có nguy cơ gây ra rất nhiều loại ung thư.

Cô bé tuổi teen suốt 3 năm chỉ có thể nếm thức ăn rồi... nhổ

(Dân trí) - Ylena Green đến từ Haywards Heath ở West Sussex (Anh) được chẩn đoán mắc hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) vào năm 14 tuổi. Đây là một căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô liên kết trong cơ thể, khiến cô bé không thể ăn thực phẩm như người bình thường.

Cô bé "chỉ nhìn thôi đã mỏi": Đầu cổ luôn cong vẹo 90 độ đến mức không đi được

(Dân trí) - Cô bé Afhseen Qumbar đến từ Mithi ở tỉnh Singh, Pakistan mắc chứng bệnh hiếm gặp khiến đầu cổ luôn vẹo xuống. Các bác sĩ chẩn đoán Afhseen có vấn đề về cột sống. Cô bé không thể đi bộ đúng cách, tư thế ngồi cũng hạn chế và cần có người giúp sử dụng nhà vệ sinh.